Người chăm sóc thường dành thời gian, tiền bạc và sức lực, nhưng đôi khi điều này lại bị lãng quên hoặc không được trân trọng. Một số người thân thậm chí có thể cảm thấy bực bội vì họ tin rằng họ không cần sự chăm sóc.

Theo thời gian, người chăm sóc có thể thấy hệ thống hỗ trợ của họ bị thu hẹp lại, vì họ dành nhiều thời gian hơn cho việc chăm sóc.

Mặc dù đã nỗ lực hết sức, tình trạng của người mắc chứng sa sút trí tuệ vẫn sẽ trở nên tồi tệ hơn, và người chăm sóc không thể thay đổi điều này.

Các kế hoạch và ước mơ cho tương lai có thể phải hoãn lại hoặc hủy bỏ do trách nhiệm chăm sóc.

Ngôi nhà có thể bắt đầu giống như một bệnh viện do nhu cầu về thiết bị y tế, dẫn đến mất đi nơi trú ẩn riêng tư.

Các mối quan hệ quan trọng, chẳng hạn như với vợ/chồng hoặc con cái của người chăm sóc, có thể bị ảnh hưởng do sự tập trung vào việc chăm sóc.

Người chăm sóc trải qua nỗi đau buồn khi chứng kiến ​​người thân của mình dần mất đi khả năng, mặc dù họ vẫn còn sống.

Khi chứng sa sút trí tuệ tiến triển, việc chăm sóc có thể trở nên dễ dàng hơn khi khả năng của người bệnh suy giảm, đây là một nhận thức đáng buồn.

Người chăm sóc thường bỏ bê sức khỏe và nhu cầu của bản thân trong khi ưu tiên người mắc chứng sa sút trí tuệ.

Người chăm sóc có thể cảm thấy bị cô lập khi chứng kiến ​​người khác sống cuộc sống tự do trong khi họ bị ràng buộc bởi việc chăm sóc.

Có thể có cảm giác tội lỗi khi nghỉ ngơi hoặc tận hưởng thời gian không phải làm nhiệm vụ chăm sóc, vì sợ bị phán xét.

Người chăm sóc thường lo lắng về việc gây ra những phản ứng tiêu cực từ người thân do hành vi khó lường.

Việc nhận ra rằng người họ đang chăm sóc có thể không đáp lại sự chăm sóc này nếu vai trò bị đảo ngược có thể tạo ra sự oán giận và buồn bã.

Có một cuộc đấu tranh giữa việc không muốn người thân phải chịu đựng thêm nữa nhưng cũng không muốn họ chết, dẫn đến trạng thái cảm xúc mâu thuẫn.

Nguồn: 13 Griefs Dementia Caregivers Carry… In Silence

Link: https://www.youtube.com/watch?v=5qNm5llE7ck